Qui suis-je ?
Moi-même atteinte de maladies chroniques – endométriose, syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), migraines, obésité – mon parcours a commencé très tôt.
J’ai eu mes premiers symptômes à 10 ans, mais c’est véritablement vers mes 20 ans que j’ai entamé un long parcours d’errance médicale. Et ce n’est qu’à 32 ans que j’ai enfin obtenu un diagnostic.
Pourtant, on dit qu’il faut en moyenne 7 ans pour diagnostiquer l’endométriose… Les calculs ne sont pas bons !
Après ce diagnostic, ma priorité a été de retrouver un équilibre de vie : sortir de la dépression, reprendre confiance en moi et envisager un retour à l’emploi.
Retrouvez mon parcours en errance médicale, sur cet article du blog :
Un manque de compréhension et des parcours inadaptés
Dans ma recherche d’accompagnement, j’ai consulté des psychologues, des coachs et d’autres professionnels, espérant trouver du soutien et des solutions.
Mais ces expériences ont souvent été sources de frustration et de déception :
• Manque de compréhension de la réalité des maladies chroniques,
• Jugements implicites, même involontaires,
• Séances où je parlais beaucoup… sans véritable avancée,
• Et à chaque fois, devoir payer un premier rendez-vous coûteux, sans garantie que la personne me conviendrait.
Pourquoi j’ai créé cet accompagnement
À force de chercher sans trouver, une évidence s’est imposée : il manquait un espace d’écoute et de soutien réellement adapté aux personnes atteintes de maladies chroniques.
C’est ce parcours semé d’embûches, combiné à mon envie profonde d’aider les autres, qui m’ont menée à créer un accompagnement conçu pour ceux qui, comme moi, cherchent une véritable compréhension, sans jugement, et des solutions adaptées à leur réalité.
Vous méritez d’être écouté, compris et accompagné avec bienveillance.
Faites le premier pas vers un quotidien plus serein en réservant votre première rencontre gratuite dès aujourd’hui !
Frise chronologique
10 ans : apparition des premiers symptômes endométriose et sopk
13 ans : premières migraines
19 ans : réaction de rejet à un contraceptif, augmentant mes symptômes. Peu de compréhension du corps médical.
20 ans : Début de l’errance médical, avec des consultations régulières chez divers spécialistes. “Vous allez bien madame.”
27 ans : première vraie crise d’endométriose, je ne m’en remets pas complétement et encore une fois les médecins n’écoutent pas et ne s’en préoccupe pas plus que ça.
29 ans : mon état empire de jour en jour, j’ai des douleurs h24, avec un début de dépression que j’ignorerais. Mais “Vous allez bien madame.”
32 ans : je craque, mon mental qui me tenait à flot me lâche. Je passe en arrêt de travail forcé pendant plusieurs mois, avant une rupture conventionnelle nécessaire, mais déchirante (j’y était bien, avec de super collègues, même si le métier ne me plaisais pas tant). Mais je suis entendu et le diagnostic tombe : endométriose, sopk.
33 ans : arrivé du COVID, alors que je tente de guérir. Je cherche de l’aide, sans en trouver. Manque de compréhension, jugement, tarif impossible, etc.
Des années à me reconstruire seule…
37 ans : l’idée d’aider les autres à traverser ces épreuves germe dans mon esprit.
38 ans : je crée Eli Temple – Chroniques, car je ne veux pas que d’autres lutte des années seul.e, comme je l’ai fait.
